1. ASTM B575 là gì?
* Tiêu chuẩn này chỉ định các yêu cầu đối với tấm, tấm và dải hợp kim niken được làm từ các chỉ định không có chỉ định như N02200, N02201, N04400, N06600, N06625, N08800, N08810, N08811, N08825, N10276. Những vật liệu này được biết đến với khả năng chống ăn mòn tuyệt vời và cường độ nhiệt độ-, được sử dụng trong các ứng dụng đòi hỏi như xử lý hóa học, hàng không vũ trụ và kỹ thuật biển. Tiêu chuẩn bao gồm thành phần hóa học, tính chất cơ học, kích thước, dung sai và phương pháp thử nghiệm.
2. ASTM F2159 là gì?
* Tiêu chuẩn này bao gồm các yêu cầu đối với các vật liệu được làm từ các hợp chất polymer có thể hấp thụ dành cho việc sử dụng trong các thiết bị y tế cấy ghép được thiết kế để làm suy giảm và được cơ thể hấp thụ theo thời gian. Nó chỉ định các thử nghiệm và tiêu chí chấp nhận cho các thuộc tính quan trọng đối với các vật liệu này, chẳng hạn như tính chất cơ học ban đầu, tốc độ suy giảm, khả năng tương thích sinh học và đảm bảo vô trùng. Các ứng dụng phổ biến bao gồm chỉ khâu, lưới phẫu thuật, mặt hàng chủ lực và giàn giáo mô.
3. ASTM A959 là gì?
* Tiêu chuẩn này cung cấp một hệ thống nhất quán để chỉ định các chế phẩm bằng thép sử dụng số hệ thống đánh số thống nhất (UNS). Nó thiết lập các quy tắc để gán các chỉ định này cho các thép được rèn hoặc đúc được bao phủ trong các thông số kỹ thuật ASTM khác, thay thế hiệu quả các hệ thống chỉ định cũ như AISI và SAE cho các thép trong phạm vi tiêu chuẩn ASTM. Nó chỉ tập trung vào quy ước đặt tên, không phải là các yêu cầu vật chất.
4. ASTM D5526 là gì?
* Tiêu chuẩn này mô tả một phương pháp thử nghiệm để xác định chế độ I liên hệ với độ bền gãy, cụ thể là giá trị khởi đầu (gIc), của sợi liên tục - Vật liệu composite gia cố. Nó sử dụng cấu hình kiểm tra chùm tia đúc hẫng kép (DCB) để đo điện trở của lớp tổng hợp để phân tách (lan truyền vết nứt giữa các lớp) dưới tải trọng mở (kéo dài). Tài sản này rất quan trọng để đánh giá khả năng chịu thiệt hại trong các cấu trúc tổng hợp.
5. ASTM F2098 là gì?
* Tiêu chuẩn này chỉ định các yêu cầu và phương pháp thử nghiệm để phát hiện sự hiện diện của nội độc tố vi khuẩn trên bề mặt bên trong của các gói thiết bị y tế vô trùng (ví dụ, túi, khay, nắp). Phương pháp thử nghiệm chính liên quan đến việc chiết xuất bất kỳ endotoxin nào có mặt và xét nghiệm chiết xuất bằng cách sử dụng thuốc thử Limulus amebocyte lysate (LAL). Gói được chấp nhận nếu mức endotoxin dưới giới hạn được chỉ định (thường là nhỏ hơn 0,5 đơn vị endotoxin trên mỗi gói). Nó đảm bảo hệ thống bảo trì vô trùng đã không bị xâm phạm bởi ô nhiễm endotoxin.
